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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « KwdFr.i » - entrée « Dépistage génétique () »
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List of bibliographic references indexed by Dépistage génétique ()

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F25 (2017) Rodrigo A. Toledo [États-Unis] ; Nelly Burnichon [France] ; Alberto Cascon [Espagne] ; Diana E. Benn [Australie] ; Jean-Pierre Bayley [Pays-Bas] ; Jenny Welander [Suède] ; Carli M. Tops [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Trish Dwight [Australie] ; Tonino Ercolino [Italie] ; Massimo Mannelli [Italie] ; Giuseppe Opocher [Italie] ; Roderick Clifton-Bligh [Australie] ; Oliver Gimm [Suède] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Mercedes Robledo [Espagne] ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo [France] ; Patricia L M. Dahia [États-Unis]Consensus Statement on next-generation-sequencing-based diagnostic testing of hereditary phaeochromocytomas and paragangliomas.
001A65 (2016) James D. Fackenthal [États-Unis] ; Toshio Yoshimatsu [États-Unis] ; Bifeng Zhang [États-Unis] ; Gorka R. De Garibay [États-Unis] ; Mara Colombo [Italie] ; Giovanna De Vecchi [Italie] ; Samantha C. Ayoub [États-Unis] ; Kumar Lal [États-Unis] ; Olufunmilayo I. Olopade [États-Unis] ; Ana Vega [Espagne] ; Marta Santamari A [Espagne] ; Ana Blanco [Espagne] ; Barbara Wappenschmidt [Allemagne] ; Alexandra Becker [Allemagne] ; Claude Houdayer [France] ; Logan C. Walker [Nouvelle-Zélande] ; Irene L Pez-Perolio [Espagne] ; Mads Thomassen [Danemark] ; Michael Parsons [Australie] ; Phillip Whiley [Australie] ; Marinus J. Blok [Pays-Bas] ; Rita D. Brandão [Pays-Bas] ; Demis Tserpelis [Pays-Bas] ; Diana Baralle [Royaume-Uni] ; Gemma Montalban [Espagne] ; Sara Gutiérrez-Enríquez [Espagne] ; Orland Díez [Espagne] ; Conxi Lazaro [Espagne] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; Paolo Radice [Italie] ; Miguel De La Hoya [Espagne]Naturally occurring BRCA2 alternative mRNA splicing events in clinically relevant samples.
001A83 (2016) E L Young [États-Unis] ; B J Feng [États-Unis] ; A W Stark [États-Unis] ; F. Damiola [France] ; G. Durand [France] ; N. Forey [France] ; T C Francy [États-Unis] ; A. Gammon [États-Unis] ; W K Kohlmann [États-Unis] ; K A Kaphingst ; S. Mckay-Chopin [France] ; T. Nguyen-Dumont [Australie] ; J. Oliver [Argentine] ; A M Paquette [États-Unis] ; M. Pertesi [France] ; N. Robinot [France] ; J S Rosenthal [États-Unis] ; M. Vallee [Canada] ; C. Voegele [France] ; J L Hopper [Australie, Corée du Sud] ; M C Southey ; I L Andrulis [Canada] ; E M John [États-Unis] ; M. Hashibe [États-Unis] ; J. Gertz [États-Unis] ; F. Le Calvez-Kelm [France] ; F. Lesueur [France] ; D E Goldgar [États-Unis] ; S V Tavtigian [États-Unis]Multigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense
001E24 (2016) S. Lheureux [Canada] ; K. Karakasis [Canada] ; P. Harter [Allemagne] ; C. Scott [Australie] ; M. Bacon [Canada] ; J. Bryce [Italie] ; N. Le Fur [France] ; E. Pujade-Lauraine [France] ; A M Oza [Canada]Germline BRCA1/2 testing practices in ovarian cancer: Current state and opportunities for new directions.
001E52 (2016) Barbara Girerd [France] ; David Montani [France] ; Xavier Jaïs [France] ; Mélanie Eyries [France] ; Azzedine Yaici [France] ; Benjamin Sztrymf [France] ; Laurent Savale [France] ; Florence Parent [France] ; Florence Coulet [France] ; Laurent Godinas [France] ; Edmund M. Lau [Australie] ; Yuichi Tamura [France] ; Olivier Sitbon [France] ; Florent Soubrier [France] ; Gérald Simonneau [France] ; Marc Humbert [France]Genetic counselling in a national referral centre for pulmonary hypertension.
002977 (2015) Thomas Eggermann [Allemagne] ; Frédéric Brioude [France] ; Silvia Russo [Italie] ; Maria P. Lombardi [Pays-Bas] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Lidia Larizza [Italie] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Irène Netchine [France] ; Marie Gonzales [France] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Krystyna Chrzanowska [Pologne] ; Malgorzata K. Walasek [Pologne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Katja Eggermann [Allemagne] ; Jair Tenorio [Espagne] ; Julián Nevado [Espagne] ; Gudrun E. Moore [Royaume-Uni] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Karen Temple [Royaume-Uni] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Tsutomu Ogata [Japon] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Pablo Lapunzina [Espagne]Prenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
002D10 (2015) Rachel S. Van Der Post [Pays-Bas] ; Ingrid P. Vogelaar [Pays-Bas] ; Fátima Carneiro [Portugal] ; Parry Guilford [Nouvelle-Zélande] ; David Huntsman [Canada] ; Nicoline Hoogerbrugge [Pays-Bas] ; Carlos Caldas [Royaume-Uni] ; Karen E Chelcun Schreiber [États-Unis] ; Richard H. Hardwick [Royaume-Uni] ; Margreet G E M. Ausems [Pays-Bas] ; Linda Bardram [Danemark] ; Patrick R. Benusiglio [France] ; Tanya M. Bisseling [Pays-Bas] ; Vanessa Blair [Nouvelle-Zélande] ; Eveline Bleiker [Pays-Bas] ; Alex Boussioutas [Australie] ; Annemieke Cats [Pays-Bas] ; Daniel Coit [États-Unis] ; Lynn Degregorio [États-Unis] ; Joana Figueiredo [Portugal] ; James M. Ford [États-Unis] ; Esther Heijkoop [Pays-Bas] ; Rosella Hermens [Pays-Bas] ; Bostjan Humar [Suisse] ; Pardeep Kaurah [Canada] ; Gisella Keller [Allemagne] ; Jennifer Lai [États-Unis] ; Marjolijn J L. Ligtenberg [Pays-Bas] ; Maria O'Donovan [Royaume-Uni] ; Carla Oliveira [Portugal] ; Hugo Pinheiro [Portugal] ; Krish Ragunath [Royaume-Uni] ; Esther Rasenberg [Pays-Bas] ; Susan Richardson [Royaume-Uni] ; Franco Roviello [Italie] ; Hans Schackert [Allemagne] ; Raquel Seruca [Portugal] ; Amy Taylor [Royaume-Uni] ; Anouk Ter Huurne [Pays-Bas] ; Marc Tischkowitz [Royaume-Uni] ; Sheena Tjon A. Joe [États-Unis] ; Benjamin Van Dijck [Pays-Bas] ; Nicole C T. Van Grieken [Pays-Bas] ; Richard Van Hillegersberg [Pays-Bas] ; Johanna W. Van Sandick [Pays-Bas] ; Rianne Vehof [Pays-Bas] ; J Han Van Krieken [Pays-Bas] ; Rebecca C. Fitzgerald [Royaume-Uni]Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical guidelines with an emphasis on germline CDH1 mutation carriers

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